2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Cannabinoid Receptor
  5. Cannabinoid Receptor Isoform
  6. Cannabinoid Receptor 激动剂

Cannabinoid Receptor 激动剂

Cannabinoid Receptor 激动剂 (36):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-111110
    Olorinab Agonist 99.29%
    Olorinab (APD 371) 是大麻素受体 2 型 (CB2) 强有效的、选择性的全激动剂，其对 hCB2 的EC50 值为 6.2 nM。
  • HY-16642A
    LY2828360 Agonist 98.41%
    LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。
  • HY-110036A
    GW405833 hydrochloride Agonist 99.59%
    GW405833 hydrochloride是一种有效和选择性大麻素-2 (CB2)受体激动剂(EC50 = 0.65 nM; 最大抑制率= 44.6%)。 GW405833 hydrochloride对于几种啮齿动物疼痛模型均有明显的缓解疼痛作用。
  • HY-14167
    GW842166X Agonist 99.97%
    GW842166X是有效，选择性的 cannabinoid receptor 2 激活剂，IC50 值为63 nM。
  • HY-15451
    MDA 19 Agonist 99.26%
    MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，Ki 值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用，并且不影响大鼠的运动能力。
  • HY-148137
    CB1 agonist 1 Agonist 99.84%
    CB1 agonist 1 (compound 22) 是 CB1 的激动剂。CB1 agonist 1 与 CB1 受体的亲和力的 pIC50 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于大脑失调的研究。
  • HY-145604
    Vicasinabin Agonist 98.37%
    Vicasinabin (RG7774) 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Vicasinabin 具有研究人类疾病的潜力，包括慢性疼痛、动脉粥样硬化、骨量调节、神经炎症和其他相关疾病 (信息提取自专利 US20130116236A1)。
  • HY-145153
    S-777469 Agonist 98.83%
    S-777469 是一种选择性，具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂，Ki 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递，从而产生止痒作用。
  • HY-W011051S
    2-Arachidonoylglycerol-d8 Agonist ≥98.0%
    2-Arachidonoylglycerol-d8 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。
  • HY-W011051S1
    2-Arachidonoylglycerol-d5 Agonist ≥99.0%
    2-Arachidonoylglycerol-d5 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。
  • HY-110003
    Arachidonylcyclopropylamide Agonist ≥98.0%
    Arachidonylcyclopropylamide (ACPA) 是一种有效的选择性 CB1 受体激动剂。Arachidonylcyclopropylamide 在转染人大麻素 CB1 受体的 CHO 细胞中抑制 forskolin 刺激的 cAMP 生成。
  • HY-135882
    OMDM-6 Agonist
    OMDM-6 是 VR1 (TRPV1) 受体 (EC50=75 nM) 和大麻素 1 型受体 (CB1) (Ki=3.2 μM) 的混合激动剂。OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取 (ACU)，Ki 为 7.0 μM。
  • HY-110050
    GP1a Agonist 99.66%
    GP1a 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Gp1a 有利于皮肤伤口愈合。GP1a 抑制炎症和纤维发生，同时促进上皮再形成。
  • HY-15420
    BML-190

    吲哚美辛吗啉代酰胺

    		Agonist 99.54%
    BML-190(IMMA)是CB2受体的配体，对CB2和CB1受体的Ki分别为435 nM和> 2 μM。
  • HY-12761
    A-836339 Agonist 99.61%
    A-836339是CB2受体选择性激动剂，对CB1受体作用基本无。
  • HY-124089S
    Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4 Agonist ≥99.0%
    Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4 是 Eicosapentaenoyl ethanolamide 的氘代物。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸，一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide
  • HY-107471
    CB2 receptor agonist 3 Agonist 99.86%
    CB2 receptor agonist 3 是一种稳健和选择性的 CB2 大麻素激动剂，对 CB2 和 CB1 的 Ki 分别为 7.6 和 900 nM。CB2 receptor agonist 3 显著增加 HL-60 细胞 P-ERK1/2 的表达。
  • HY-N1415S
    β-Caryophyllene-d2

    β-石竹烯-d2

    		Agonist
    β-Caryophyllene-d2 是 β-Caryophyllene 氘代物。β-Caryophyllene 是一个 CB2 受体激动剂。
  • HY-110047
    CB65 Agonist 98.94%
    CB65 是一种强效、高亲和力的 CB2 选择性激动剂，其 Ki 活性值为 3.3 nM。CB65 对 CB1 受体的Ki 数值 >1000 nM。
  • HY-100197S
    Synaptamide-d4 Agonist
    Synaptamide-d4 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
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